Vacuna Sputnik V está por autorizarse; se prevé llegada a finales de enero: SRE
Ciudad de México.- El secretario de Relaciones Exteriores (SRE), Marcelo Ebrard Casaubón, informó que en México está por autorizarse el uso de la vacuna contra el coronavirus desarrollada por la empresa china CanSino Biologics, así como las dosis de Sputnik V, creada en Rusia.
En la conferencia mañanera del presidente Andrés Manuel López Obrador, el canciller indicó que la vacuna creada por CanSino está por concluir la Fase 3 de desarrollo, mientras que se prevé que las primeras dosis de Sputnik V lleguen a México entre el 25 y el 29 de enero.
Comentó que esta semana se recibirá el principio activo para el envasado de la vacuna de AstraZeneca, en coordinación con un laboratorio de Argentina en México, para distribuirlo en el país y “en toda América Latina”. “La negociación está a cargo de él y su equipo.
Ebrard indicó que en total son 21 millones 394 mil dosis de vacunas pactadas y firmadas, con 14 millones 172 mil 325 vacunados, que se tienen previstas para el periodo, luego de que se anunció que no se recibirán nuevas vacunas de Pfizer hasta marzo.
Asimismo, mencionó que adicional a las vacunas ya autorizadas o en proceso, la Comisión Federal para la Protección contra Riesgos Sanitarios (Cofepris) ya autorizó la Fase 3 de la inmunización Curevac, así como de Janssen.
“Además de estas vacunas, Cofepris está por autorizar, ya autorizó, la Fase 3 de CureVac, de Alemania, con la participación del Tec Salud y Novavax de Estados Unidos, dos fase 3 que están por recibir autorización y están por importar vacunas que necesitan, de manera que las que ya están firmadas tendríamos otras fase 3 y cuando concluyan podemos acceder a ellas.
